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5α还原酶和性功能障碍的抑制剂。

文章来源:365bet提款时间:2019-02-11
良性前列腺增生(BPH)是用于使用5α还原酶,这也是抑制剂的指示中的一个也是勃起功能障碍和其他性功能障碍的危险因素。(0.5mg)主要用于治疗BPH,第二次使用表明非那雄胺(1mg)用于治疗脱发。5a使用还原酶抑制剂后的不良事件是什么?5a还原酶抑制剂与性功能障碍之间有什么关系?
在2016年9月,BMJ是:发布一份题为“良性前列腺增生或基于从临床实践数据,脱发患者的研究人口研究勃起功能障碍患者的5α还原酶抑制剂治疗后”。巢式病例对照研究用于评估用5α还原酶抑制剂治疗的BPH或脱发患者的勃起功能障碍的风险。
所有患者分为两组。第一组是40岁以上的良性前列腺增生的男性,这些患者被5α还原酶抑制。第二组是18至59岁的男性型脱发患者。在第一组中,暴露因子是5α抑制剂。单独使用还原酶,单独使用5α还原酶抑制剂和α阻断剂和α阻断剂,第2组接触系数为1 mg非那甾胺或不治疗,第1组n = 71849。),单独使用5α还原酶抑制剂(外观指数0.92,95%置信区间0.85-0.99,OR值0.94,95%置信区间0)。?85 1.03)和缔合抑制剂5α还原酶和α受体阻滞剂(发生率1.09,95%置信区间:?0.99 1.21,OR值0.92.95%置信区间:?0.80 1.06)和α受体阻滞剂单独的发病率。相反,无论使用次数或时间如何,勃起功能障碍的发生率都没有增加。在第二组(n = 12346),接受1mg非那甾胺治疗的男性勃起功能障碍(发病率)的风险并未显着高于未治疗的脱发男性。1.03,95%置信区间0.73)1.44例。对所有数据的综合分析得出结论,无论治疗适应症如何,5α还原酶抑制剂似乎都没有显着增加治疗师勃起功能障碍的风险。同时,BPH期可能会增加勃起功能障碍的风险。
摘要:
性功能障碍的重要危险因素(前列腺,生殖器或泌尿肿瘤,手术)对于任何人,(BPH或脱发),无论治疗适应症,5.alpha。还原酶抑制剂不会增加临床意义或非勃起功能障碍的风险
2. 5a还原酶抑制剂的安全性测试应被视为在较长时间的BPH中增加勃起功能障碍风险的独立危险因素。
参考文献:Hagberg K.W.,Divan H.A.,Persson R,et al。与使用5-α还原酶抑制剂治疗良性前列腺肥大或脱发相关的勃起功能障碍的风险:使用临床实践研究链接的基于组的研究。蝙蝠2016. 354:I 4823。
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